Mein Name ist Verena Brand und ich heiße Dich auf herzlichste Willkommen.
Schön das Du da bist und Dein Weg dich hier her geführt hat.
Ich bin Anfang 40 lebe gemeinsam mit meinem Mann in der grünen Steiermark in Österreich.
In meinem "früheren Leben" als Bilanzbuchhalterin tätig, meinen Arbeitsalltag am PC verbringend, hatte ich mit allem was Du hier heute finden darfst, sowas von gar nix am Hut.
Ab dem Frühjahr 2019 durfte sich das nach und nach ändern.
Relativ "spät" in meinem Leben, so sagt man, nämlich "erst" mit 36 Jahren, ist meinem Körper die "Zellfunktionsstörung" Namens Multipler Sklerose diagnostiziert worden. Bereits zwei Jahre zu vor, hat mir mein Körper erste Warnsignale geschickt.
Bei einem Schädel-MRT, aufgrund immer wieder auftretender Migräne (welche nicht im Zusammenhang mit der MS steht) wurden Läsionen im Gehirn diagnostiziert, was auf eine mögliche Multiple Skerlose hindeuten könnte.
Nach einem anfänglichen ersten Schock, habe ich der Möglichkeit, an dieser Zellfunktionsstörung zu leiden, keine weiter Aufmerksamkeit geschenkt, da ich zu dieser Zeit Symptom- und Beschwerdefrei war und der Überzeugung, dass "mir das nicht passieren wird". Rückwirkend betrachtet, kann ich es als Alarmzeichen meines Körpers einordnen, welche ich sowas von gekonnt ignoriert habe.
Ich nahm demnach also keinerlei Veränderungen in meinem Leben und an meinem Lebensstil vor. Alles blieb, vorerst, wie es war.
Hand aufs Herz: das wäre bereits damals mehr als notwendig gewesen.....
Als dann im April 2019 sich die ersten, anfänglich leichten, Symptome bemerkbar machten, war ein Krankenhaus Aufenthalt, mit dem vollem Programm (Kortison-Therapie, MRT's, Lumbalpunktion, usw.) unabwendbar. Trotzdem, die Symptome verschlechterten sich binnen zwei Wochen.
Fazit: massive Parästhesie/Plegie des rechten Armes & Beines, Spastik im rechten Arm, Gleichgewichtsprobleme, leichte Sprachstörung. Ich war zwingend auf Hilfe angewiesen, ob ich wollte oder nicht. Ich bin in den nächsten Monaten sämtliche Phasen die man der Verarbeitung einer Zellfunktionsstörung zu schreibt, durchlaufen.
Kein Zuckerschlecken.
Eine dauer-medikamentöse Behandlung sollte die Lösung sein. In mir machte sich bei dem Gedanken, mein restliches Leben lang, meinem Körper Medikamente zuzuführeneine, große Ablehnung dahingehend breit.Dann allerdings: hat sich für mich ein anderen Weg aufgetan. Ich durfte, die auf den Naturgesetzen basierenden Prinzipien kennen lernen, verstehen lernen und am eigenen Körper spüren.
Die rasche Verbesserung der oben beschriebenen Symptome verblüffte nicht nur mich sondern auch meinen Neurologen. ;-)
Ergänzend durfte ich in die Welt des Mentaltraining, Human Design, Essentiellen Öle & viele anderen Faszinierenden mehr eintauchen, erlernen und natürlich anwenden.
Nun ja, und hier stehe ich jetzt: mit beiden Beinen wieder fest im Leben!
Symptom frei, voller Lebensfreude und dem Wunsch & der Vision, diesen mir ermöglichten Weg zu einem Körper mit optimalen Zellfunktionen so vielen Menschen wie möglich weiterzugeben.
Nicht nur bei MS - die Naturgesetze sind immer gültig!
Bist du bereit dafür?
MEIN ERSTES PODCAST INTERVIEW:
Im Herbst 2025 durfte ich Gast im Podcast "SLIP INSINDE - Der Talk über Sex, Beziehungen und alles was dazwischenliegt" sein.
Verena ist Sexualberaterin & Sexualpädagogin, Psychosoziale Beraterin & MUTivatorin (das mag ich besonders ;-) )
Hör gerne mal in die Folge rein, wenn ich mit meiner Namensvettern Verena über "Beziehung & Sexualität mit MS - wenn der Körper nicht mehr mitspielt" gesprochen habe.
Erfahre mehr über mich und meine Geschichte!
ZU GAST BEI "DER WEGFINDERIN"
Im Februar 2026 hat mich Melanie Klußmann-Bülter, auch bekannt als die Wegfinderin, zu einem Interview für ihren YouTube Kanal eingeladen.
Melanie hat mir spannende Fragen gestellt, auf die ich hoffentlich genau so spannende Antworten gegeben habe.
Hör gerne mal rein -hier ist der Link für Dich: https://youtu.be/Eoy7626oVEE
